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AMPK (α2)

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8

抑制剂 & 激动剂

2

重组蛋白

5

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151361
    AMPK-IN-3
    1 篇文献验证

    		 AMPK Cancer
    AMPK-IN-3 (化合物 67) 是一种强效的、选择性的 AMPK 抑制剂，其对AMPK (α2)、AMPK (α1) 和 KDR 的 IC50 值分别为 60.7、107 和 3820 nM。AMPK-IN-3 对 AMPK 的抑制不影响细胞活力或导致 K562 细胞的明显细胞毒性。AMPK-IN-3 可用于癌症的研究。
    <em>AMPK</em>-IN-3
  • HY-120877
    MRT199665

    		Salt-inducible Kinase (SIK) AMPK Apoptosis Cancer
    MRT199665 是一种有效的，ATP竞争性的，选择性 MARK/SIK/AMPK 抑制剂，对 MARK1/MARK2/MARK3/MARK14，AMPKα1/AMPKα2 和 SIK1/SIK2/SIK3 的 IC50 分别为 2/2/3/2 nM，10/10 nM 和 110/12/43 nM。MRT199665 作用于 MEF2C 激活的人急性髓性白血病 (AML) 细胞，引起凋亡 (apoptosis)。MRT199665 抑制 SIK 底物 CRTC3 磷酸化 (在 S370 位点)。
    MRT199665
  • HY-16708A
    ZLN024 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 AMPK Metabolic Disease
    ZLN024 hydrochloride 是一种 AMPK 变构激活剂。ZLN024 直接激活重组 AMPK α1β1γ1，AMPK α2β1γ1，AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体，EC50 分别为 0.42 μM，0.95 μM，1.1 μM 和 0.13 μM。
    ZLN024 hydrochloride
  • HY-16708
    ZLN024

    		AMPK Metabolic Disease
    ZLN024 是一种 AMPK 变构激活剂。ZLN024 直接激活重组 AMPK α1β1γ1，AMPK α2β1γ1，AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体，EC50 分别为 0.42 μM，0.95 μM，1.1 μM 和 0.13 μM。
    ZLN024
  • HY-120904
    AMPK-IN-1

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK-IN-1 是一种 AMPK 激活剂 (对亚型 α2β2γ1 的 EC50 为 551 nM)。AMPK-IN-1 可导致 eEF2 的 mTORC1-非依赖性磷酸化。
    <em>AMPK</em>-IN-1
  • HY-148210
    AMPK activator 9

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 9 (ZM-6) 是一种有效的 AMPK (α2β1γ1) 激活剂，EC50 值为 1.1 µM. AMPK activator 9 具有研究 2 型糖尿病的潜力。
    <em>AMPK</em> activator 9
  • HY-147038
    AMPK activator 8

    		AMPK Metabolic Disease
    AMPK activator 8 (compound 2) 是一种 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK)激活剂，对 rAMPK α1β1γ1、rAMPK α2β1γ1、rAMPK α1β2γ1、rAMPK α2β2γ1、rAMPK α2β2γ3 的 EC50 分别为 11、27、4、2 和 4 nM。AMPK activator 8 可用于 2 型糖尿病的研究。
    <em>AMPK</em> activator 8
  • HY-112769
    EX229
    2 篇文献验证

    		 AMPK Metabolic Disease
    EX229 是一个苯并咪唑的衍生物，是 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效变构激动剂，其对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的 Kd 值分别为 0.06 μM、0.06 μM 和 0.51 μM。
    EX229

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